Dichas pruebas nos permiten conclusiones precisas acerca de patologías tanto como mutaciones genómicas, metabólicas , síndromes etc... Es por ello que se debe establecer la muestra y posteriormente proseguir con los pasos correspondiente. Dando como resultado un aislamiento de sustancias y elementos que nos permitirán su correcto análisis.
Referencias :
1.- Paul R, Ostermann E, Wei Q. Advances in point-of-care nucleic acid extraction technologies for rapid diagnosis of human and plant diseases. Biosens Bioelectron [Internet]. 2020. [citado 15 dic 2021];169:112592. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7476893/
0.7= primero y segundo son parte de la lisis, el tercero es separación, falta el detalle de la purificación del AN, y no precisa con cuáles métodos/reactivos se realizan esos pasos según el artículo escogido
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